Как в Кузбассе помогают людям со страшным диагнозом: спинальная мышечная атрофия

3 июня 2022 | Анна Сивохина
Фото: Google Images

Министр здравоохранения Кузбасса рассказал о ситуации с препаратами для людей с диагнозом спинальная мышечная атрофия. По словам министра, сейчас в регионе живут 19 человек с подтверждённым диагнозом СМА, из них 16 — дети.

Дмитрий Беглов заверил, что сейчас у этих людей нет проблем с получением нужных препаратов. Отчасти это происходит благодаря благотворительной организации «Круг добра». 1 ребёнок с их помощью смог получить препарат «Золгенсма», стоимость которого превышает 155 миллионов рублей.

— Когда не было «Круга добра», местный бюджет закупал для таких пациентов препараты (препарат спинраза, эврисди — прим. редакции). Мы и сейчас их закупаем. То есть у нас пациенты, которым поставлен диагноз СМА, обеспечены препаратами, — пояснил министр здравоохранения Кузбасса.

Другие статьи на эту тему

Полпред Анатолий Серышев встретился с участником программы «Время героев»

Полномочный представитель президента России в Сибирском федеральном округе Анатолий Серышев обсудил со своим подопечным —…

08 декабря

Казаки уничтожили пункт управления БПЛА противника

6-я Лисичанская казачья бригада, носящая имя атамана М. И. Платова и входящая в состав 3-й…

05 декабря

В 2025 году рынок труда Кузбасса пополнили 5 810 специалистов с высшим образованием

На окружном совещании Совета ректоров вузов под руководством полномочного представителя Президента России в Сибирском федеральном…

0 комментариев
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
подписка на газету кузбасс
объявление в газете кузбасс
объявление в газете кузбасс
подписка на газету кузбасс