Как в Кузбассе помогают людям со страшным диагнозом: спинальная мышечная атрофия

3 июня 2022 | Анна Сивохина
Фото: Google Images

Министр здравоохранения Кузбасса рассказал о ситуации с препаратами для людей с диагнозом спинальная мышечная атрофия. По словам министра, сейчас в регионе живут 19 человек с подтверждённым диагнозом СМА, из них 16 — дети.

Дмитрий Беглов заверил, что сейчас у этих людей нет проблем с получением нужных препаратов. Отчасти это происходит благодаря благотворительной организации «Круг добра». 1 ребёнок с их помощью смог получить препарат «Золгенсма», стоимость которого превышает 155 миллионов рублей.

— Когда не было «Круга добра», местный бюджет закупал для таких пациентов препараты (препарат спинраза, эврисди — прим. редакции). Мы и сейчас их закупаем. То есть у нас пациенты, которым поставлен диагноз СМА, обеспечены препаратами, — пояснил министр здравоохранения Кузбасса.

Другие статьи на эту тему

Дмитрий Медведев: кандидаты от «Единой России» обязаны иметь членство в партии или статус сторонника

Председатель партии «Единая Россия» Дмитрий Медведев обратился к участникам предварительного голосования, подчеркнув обязательные требования к…

22 мая

По зову профессии и сердца

Врачи, предприниматели, добровольцы стали объединяться вокруг общей задачи — сохранять жизни.

12 мая

Народная программа создаёт инфраструктуру для жизни в регионах

Реализация Народной программы «Единой России» — это ответ на реальные запросы жителей, превращённый в системную…

0 комментариев
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
подписка на газету кузбасс
объявление в газете кузбасс
объявление в газете кузбасс
подписка на газету кузбасс