Как в Кузбассе помогают людям со страшным диагнозом: спинальная мышечная атрофия

3 июня 2022 | Анна Сивохина
Фото: Google Images

Министр здравоохранения Кузбасса рассказал о ситуации с препаратами для людей с диагнозом спинальная мышечная атрофия. По словам министра, сейчас в регионе живут 19 человек с подтверждённым диагнозом СМА, из них 16 — дети.

Дмитрий Беглов заверил, что сейчас у этих людей нет проблем с получением нужных препаратов. Отчасти это происходит благодаря благотворительной организации «Круг добра». 1 ребёнок с их помощью смог получить препарат «Золгенсма», стоимость которого превышает 155 миллионов рублей.

— Когда не было «Круга добра», местный бюджет закупал для таких пациентов препараты (препарат спинраза, эврисди — прим. редакции). Мы и сейчас их закупаем. То есть у нас пациенты, которым поставлен диагноз СМА, обеспечены препаратами, — пояснил министр здравоохранения Кузбасса.

Другие статьи на эту тему

21 апреля

Кузбассовцы могут выбрать общественные пространства, которые благоустроят в 2027 году при поддержке «Единой России»

В Кузбассе началось голосование, в котором жители сами выбирают места для будущего благоустройства. До 12…

21 апреля

Полпред президента России в СФО поздравил с профессиональным праздником сотрудников местного самоуправления

Поздравительное обращение с Днем местного самоуправления направил полномочный представитель президента России в СФО Анатолий Серышев…

23 марта

Ветеранов СВО при поддержке ЕР познакомят с основами ведения бизнеса

В Кузбассе запущена программа «СВОй бизнес», предназначенная для участников спецоперации и членов их семей. Инициатива…

0 комментариев
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
подписка на газету кузбасс
объявление в газете кузбасс
объявление в газете кузбасс
подписка на газету кузбасс