Соцсети:

Как в Кузбассе помогают людям со страшным диагнозом: спинальная мышечная атрофия

3 июня 2022 | Анна Сивохина
Фото: Google Images

Министр здравоохранения Кузбасса рассказал о ситуации с препаратами для людей с диагнозом спинальная мышечная атрофия. По словам министра, сейчас в регионе живут 19 человек с подтверждённым диагнозом СМА, из них 16 — дети.

Дмитрий Беглов заверил, что сейчас у этих людей нет проблем с получением нужных препаратов. Отчасти это происходит благодаря благотворительной организации «Круг добра». 1 ребёнок с их помощью смог получить препарат «Золгенсма», стоимость которого превышает 155 миллионов рублей.

— Когда не было «Круга добра», местный бюджет закупал для таких пациентов препараты (препарат спинраза, эврисди — прим. редакции). Мы и сейчас их закупаем. То есть у нас пациенты, которым поставлен диагноз СМА, обеспечены препаратами, — пояснил министр здравоохранения Кузбасса.

Другие статьи на эту тему

18 августа

Новокузнецк вошёл в топ-5 городов России по обновлению городского электротранспорта

Новокузнецк вошёл в пятёрку лидеров среди российских городов по обновлению городского электротранспорта. Рейтинг составил ВЭБ.РФ…

18 августа

Кузбасские льготники теперь могут бесплатно получить юридическую помощь

Кузбасские льготники теперь могут бесплатно получить юридическую помощь. Для этого в регионе создано Государственное юридическое…

18 августа

Во время фестиваля «НЕБОФЕСТ» в Кемерове пройдёт Кубок по интерактивному футболу FIFA 22

В рамках фестиваля «НЕБОФЕСТ», который пройдёт в Кемерове уже в эти выходные, пройдёт кубок по…

Комментировать 0
Оставить комментарий
Как пользователь
социальной сети
Аноним
подписка на газету кузбасс
объявление в газете кузбасс
объявление в газете кузбасс
подписка на газету кузбасс